„Valószínűleg soha nem fognak tudni járni” – Ritka betegséggel diagnosztizálták az angol énekesnő pár hónapos ikreit.

által T Balazs

Súlyos diagnózis Jesy Nelson ikerlányainál

A Little Mix egykori énekesnője, Jesy Nelson, akit a 2011-es brit X-Factor-győztes lányegyüttes tagjaként ismerhette meg a közönség, nemrég világra hozta ikerlányait, Ocean Jade-t és Story Monroe-t. Az örömteli esemény, mely májusban történt, sajnos gyorsan árnyékot vetett a család életére. A gyermekeknél orvosi diagnózis szerint egy ritka, örökletes genetikai betegség alakult ki, amely miatt valószínűleg soha nem fognak tudni járni.

Nelson közösségi média bejegyzésében nyílt an beszélt arról, hogy az ikrek 1-es típusú gerincvelői izomsorvadásban (SMA1) szenvednek. E betegség következményeként a gyermekek izomereje csökken, és jelentős mozgáskorlátozottsággal kell szembenézniük. Az énekesnő megosztotta, hogy a legjobb, amit tehetnek, hogy kezeléseket adnak a kicsiknek, és reménykednek a legjobbakban.

Az ikerszületés nehézségei

Az ikrek koraszülöttek voltak, ami komoly nehézségekkel járult hozzá az anyaság kezdeti időszakához. Nelson a várandósság alatt számos komplikációval küzdött, többek között a transzfúziós szindrómával, amely az egypetéjű ikreknél előforduló súlyos állapot. Tíz hetet töltött kórházban, mielőtt a 32. héten világra hozta a lányait.

A betegséggel kapcsolatos friss információk szerint a testvérpár kórházi kezelése hónapokig elhúzódott. Az édesanya elmondta, hogy a gyermekek mozgásának és fejlődésének megfigyelésével kapcsolatos jelek arra utaltak, hogy baj van. A petyhüdt izomzat, a felállásra vagy felülésre való képtelenség és a nehéz légzés mind az SMA1 betegség tipikus tünetei. E jelenségek észlelése érdekében Nelson kiemelte, mennyire fontos időben diagnosztizálni a betegséget, hiszen ez alapvetően befolyásolja a gyermekek jövőbeli életkilátásait.

A figyelemfelhívás fontossága

Nelson rendkívül elkötelezett abban, hogy felhívja más szülők figyelmét a hasonló tünetekre. Üzenete alapján, ha valaki ezeket a jeleket észleli, sürgősen forduljon orvoshoz, mert az idő kulcsfontosságú a sikeres kezelés szempontjából.

„Ha valaki megnézi ezt a videót, és úgy gondolja, hogy ezeket a tüneteket észleli a gyermekénél, akkor kérem, hogy vigye el orvoshoz” – hangsúlyozta Nelson. Az SMA1 az egyik legsúlyosabb genetikai betegség, amely az SMN1 gén hibájából ered, és akár életveszélyes is lehet a gyermekek számára, akik ebben a betegségben szenvednek.

Jesy Nelson korábbi tapasztalatai és friss diagnózisa rávilágítanak, milyen fontos a korai felismerés és a célzott terápia a betegség következményeinek mérséklésében. Az énekesnő reménykedik abban, hogy a megfelelő kezelések révén lányaik életminősége javulni fog.

Forrás: www.blikk.hu/sztarvilag/nemzetkozi-sztarok/jesy-nelson-little-mix-ritka-betegseg-ikrek/wptr4bx

Ezt is kedvelheted